China New Product Industrie Leading Héich Qualitéit Halal Gelatin Material Gel Kapsel / Eidel propper Kapsel

Virdeel vun GELATIN Kapsel

1. Héichglanz a Bright Erscheinung, einfach ze schlucken mat manner Efforten.

2. D'Desintegratiounszäit ass relativ méi kuerz wéi Geméis.(6 Min VS 10Min), Also ass et méi einfach fir eise Kierper ze absorbéieren an ze verdauen.

3. Perfekt Qualifikatiounsquote op Füllmaschinnen.Den Undeel vu Geméiskapsel ass 99,99% VS Gelatin's 99,97%.Déi defekt Kapsele kënne grondsätzlech ignoréiert ginn.

4. Am Verglach mat Pëllen a Pillen huet d'Gelatinekapsel eng besser Bioverfügbarkeet, well kee Klebstoff gëtt bäigefüügt fir d'Drogen ze stabiliséieren, sou datt et méi reng a méi einfach ass fir d'Absorptioun.

5. Et ass applicabel fir nohalteg Verëffentlechung a Verbindungsformuléierungen ze maachen.D'Drogen kënnen an enger fixer Zäit a Positioun am Darmsystem opgeléist ginn.

6. Einfach Rezept a Fabrikatiounsprozess, Bequem fir automatesch an industriell Masseproduktioun.

Eidel Kapsel Spezifizéierung

Spezifizéierung Blat

Gréisst Index

Eidel Gelatinekapsel

Eng Kapsel ass en iessbare Package aus Gelatine oder aner gëeegent Material a gefëllt mat engem Medikament (en) fir eng Eenheetsdosis ze produzéieren, haaptsächlech fir mëndlech Benotzung.Eis Gelatinekapsel ass aus Rëndfleesch Knach gemaach.

Hard Gelatine Kapsel besteet aus zwee Stécker a Form vun Zylinder, déi op engem Enn zougemaach ginn.Dat méi kuerz Stéck, de "Cap" genannt, passt iwwer den oppene Enn vum méi laange Stéck, de "Kierper" genannt.

Gelatin ass dat meescht benotzt Material fir d'Kapselfabrikatioun.

Produktioun Prozess

Qualitéit System

1. Mir féieren strikt Kontroll vu Rohmaterial & Produkter Qualitéit.D'Rohmaterial vun der Gelatinekapsel baséiert op gesonde Rëndfleeschknochen.De ganze Materialqualitéitssystem ass garantéiert, a gëtt op Detailer opmierksam gemaach fir Qualitéitsgläichheet ze garantéieren.

2. De ganze Fabrikatiounsprozess gëtt mat grousser Engagement a voller Verantwortung ëmgesat.Déi weltklass automatesch Ariichtungen gi kompetent vum kompetente Personal benotzt, en effizienten an uerdentleche GMP Management System opzebauen.Hei weisen e puer Kär fortgeschratt Ausrüstung, déi dem héchste pharmazeuteschen Standard entspriechen:

Weltklass aseptesch Zëmmer Ariichtung

Schneid-Wäitschoss Fabrikatioun Maschinnen

Gutt dokumentéiert Iwwerwaachungssystem

Streng Hygiène Standarden

Klima a Fiichtegkeet Diagnostice Equipement

3. D'Qualitéitssécherung ass absolut vertraulech.Regelméisseg a geplangte praktesch Workshops, déi d'Formatiounsbedürfnisser adresséieren, erméiglechen eis Konsistenz ze halen.Also keng defekt Kapselen ginn ënner esou grëndlecher Inspektioun a kontinuéierlecher Iwwerwaachung produzéiert, well all Schrëtt virsiichteg an all Gestioun iwwerpréift gëtt fir d'Eegeschaft weiderzemaachen.

Stockage & Verpakung Zoustand

Stockage Precautiounen:

1. Halt d'Inventartemperatur bei 10 bis 25 ℃;Relativ Fiichtegkeet bleift bei 35-65%.5 Joer Stockage Garantie.
2. D'Kapsel sollen an engem propperen, dréchen a gelüfteten Lagerhaus gehaalen ginn, an däerfen net staark Sonneliicht oder fiicht Ëmfeld ausgesat ginn.Ausserdeem, well se ze liicht sinn fir fragil ze sinn, sollten déi schwéier Cargoen net opstapelen.

Verpakung Ufuerderunge:

1. Medizinesch Low-Density Polyethylenbeutel gi fir bannescht Verpakung benotzt.
2. Fir Schued a Feuchtigkeit ze vermeiden, benotzt d'äusseren Verpackung 5-Ply Kraftpabeier Dual Corrugated Struktur Packing Box.
3. Zwee baussenzege Verpakung Spezifikatioune: 550 x 440 x 740 mm oder 390 x 590 x 720 mm.